martes, 30 de marzo de 2010

ESTOS ULTIMOS MESES

Quería aprovechar estas letras para hablar de mis pensamientos en estos meses en los que he estado continuamente haciéndome pruebas para saber qué es lo que iba a pasar. Sinceramente ha sido muy duro. Lo peor no es estar continuamente yendo al hospital, sino la incertidumbre del no saber qué iba a pasar. Primero ver que el TAC había salido igual. Luego la ansiedad del no saber qué iba a poder salir en el PET. Sinceramente y más concretamente éstas semanas son las que peor lo he pasado.

La cosa se tranquilizó ya al saber el resultado del PET, pero la incertidumbre volvió a salir al tener que ir al urólogo y desconocer, incluso aun hoy si me operarán, si la cosa se habrá solucionado, o me tendrán que poner más tratamiento. Pero incluso es el no saber qué pensar con todo lo que me dijo el urólogo sobre los oncólogos que me habían tratado, y que supuestamente el tratamiento no había sido del todo correcto, o mejor dicho, insuficiente por un lado, y demasiado por el otro. La verdad es que tengo la duda de la decisión a tomar, si vuelvo al oncologo, si sigo yendo a los dos, o directamente solo me quedo con el urólogo como es en principio lo que voy a hacer. Es cierto que todos, lo han hecho con la mayor profesionalidad del mundo, o al menos eso quiero yo creer.

Por otro lado pienso que en éste caso los urólogos del IVO deben de ser lo que se especialicen en cada tipo de cancer, y por eso éstos conocían los avances recientes y los oncólogos no. La verdad es que lo desconozco. Pero lo cierto es que ha sido una carga pesada. Y que a veces el enfado que debía haber mostrado en su momento me lo he comido, por lo que esta claro que en algún momento lo he llegado a pagar con las personas que tenía a mi alrededor y que justamente menos merecían.

Así que ahora solo queda esperar a ver los resultados de mayo. Estoy casi seguro que saldrán bien. Y entonces ya solo quedará recuperarme de las secuelas tan grandes que me ha dejado la quimioterapia, como es, la debilidad física, el acolchamiento de manos y pies, el pitido de los oídos...etc, pero está claro que ésto también pasa.

Pues nada, en principio os seguiré manteniendo informados de los resultados de las siguientes pruebas. Pero a la vez quiero agradeceros a todos los que habéis seguido mi caso, me habéis animado y dado todo vuestro apoyo, a través de los mensajes de cada entrada. A veces es más fácil al saber que hay gente que se acuerda de ti, que reza por , y hace que te de fuerzas para seguir adelante, y en definitiva, para que te cures. Os tendré informado de las siguientes pruebas.

Por eso muchas gracias a todos.


Visita al Urólogo 15 de Marzo 2010

El lunes día 15 de marzo acudí a la consulta del urólogo. La verdad es que fui muy nervioso, mas por la decisión que se iba a tomar, que por otra cosa. Lo que tenía claro es que iba a hacer lo que dijera el médico a pesar de que la operación era realmente complicada y luego depende de la técnica que use cada cirujano, pues está la laparoscopia que es similar a la artroscopia, y que se necesita mucha experiencia en esta técnica, por su alta complejidad. La otra es al estilo tradicional, raja de arriba a abajo.

Si habéis seguido este blog desde el inicio, recordareis que éste es el urólogo que se ganó mi plena confianza y por eso comento que yo iba a hacer lo que el medico decidiera. Él me operó la primera vez, ordenó hacerme los TAC,s sin contraste por lo mal que me sentaban, ya que tienes un porcentaje aunque sea bajo, de fallecer a causa de éste. DE todas formas este hombre tiene mi plena confianza.

La verdad es que sali un poco sorprendido de la consulta. Os comento. El urologo, quien es jefe clinico del IVO, cuando le había contado el tratamiento que había llevado se cogió un mosqueo impresionante. Me dijo que los oncólogos lo habían hecho mal. Que mi tipo de cancer es uno que va evolucionando muy rápidamente y que constantemente salen avances. Que los oncologos lo sabían todo pero que no se especializaban en nada. Que ahora mismo en el IVO, ponian un medicamento mas en la quimioterapia y que antes de ponerme radioterapia, me debian haber enviado a el. Todo por una razón, ya que a pesar que desde hace años ya no ponen radioterapia, ésta quema todo el tejido y lo endurece y operar es casi imposible. Os imaginareis mi sorpresa, aunque mi mujer salio de la consulta, perdonar por la expresión, flipando.

El urólogo me dijo que no quería que volviera a los oncologos y que me llevaria el directamente. Que de momento había que esperar a que hicieran 6 meses desde la quimioterapia, ya que es lo que dura dentro del cuerpo y que mientras este ahí, puede llegar a desaparecer lo que queda (en mi opinión algo bastante improbable). Que en mayo me hiciera otra vez el TAC de control y que si todo seguía igual pues pasaría a control y si había crecido pues ya se valoraría el operar o directamente poner una segunda tanda de quimioterapia. Espero esta opción nunca suceda, porque si ya fue dura la primera, esta sería mas aún.

Así que pues nada. De momento a esperar hasta mayo en que me haré mas pruebas. Así que a tener paciencia y sobre todo esperanza que ya haya vencido de una vez a la enfermedad.