PET 24 DE FEBRERO

Como os comenté llego el dia para hacerme el TAC. Inicialmente lo tenia el dia 22 pero al acudir al hospital no les habian suministrado el contraste que me tenian que poner y me toco volver el 24. LLegé bastante mas tranquilo que el dia 22. Tenia buenos presentimientos. Fui el primero en entrar. Me pusieron en una habiatacion, me pincharon el contraste y posteriormente debia esperar una hora a que el contraste se esparciese por todo mi cuerpo. La verdad es que ni note el pinchazo y eso es raro en mi. La hora paso bastante rapida. Este era un contraste de tipo radioactivo, y no tenia nada que ver con el que te ponen en los TAC,s, asi que no me sento mal.

Llego el moment de entra a hacerme la prueba, me colocaron en la maquina y ahi estuve unos 15 minutos. Fue un poco incomodo, sobre todo por no poder moverse y porque la maquina lo hacia todo a tronpicones. Cuando acabe empece a vestirme. Vino el radiologo y me pregunto que cuando habia acabado la quimioterapia y radioterapia. Ufff, eso me olió muy mal. Sali del sitio pensando que habia visto algo. Para que veais que malo puede ser la sugestion. Tu piensas algo, crees que es malo, te pasas todo el dia tocado. No pude ni dormir la siesta.

Despues de la prueba me fui para casa ya que el contraste este es especial y es radioactivo y no podia estar cerca ni de niños ni embarazadas. Asi que me cogi el dia libre en el trabajo ya que cerca de mi hay varias embarazas y no puedes evitar cruzarte con ellas. Las pruebas iban a estar al dia siguiente pero simplemente preferi esperar al viernes que es cuando tenia la consulta otra vez, con el oncologo mudo.

El viernes sali un poco antes del trabajo para recoger el PET. Estaba realmente acojonado. Yo iba intentando autoconvencerme de que si me tenian que poner mas quimio debia de ser fuerte. Sabia que si eso llegaba el tratamiento iba a ser mas fuerte aun, por eso le llamaban "terapia de rescate"... y debia de ser fuerte.

Cuando recoji el sobre vi que ponia una etiqueta que ponia "resultado: P2". Al salir del ascensor abri el sobre y empecé a leerlo. De los nervios empece a entender que aun quedaban restos asi que me pare y empece a leer desde el inicio. Resultado: en mi cuerpo no se observa ningun tipo de crecimiento irregular de celulas malignas. Eso significa que a simple vista ESTOY CURADO. Es cierto y en el informe lo pone, que con el PET si quedan restos microscopicos no se pueden observar. Pero con casi un 99,99% ESTOY CURADO. Estaba euforico. LLame a mi mujer y se lo dije. De todas formas habia que esperar a la visita del oncologo un par de horas después.

A las 17.30 ya estaba en la consulta. A la media hora me llamaron. Entre diciendo que habian buenas noticias, y el medico contesto afirmativamente. Lo primero que hizo fue echarme la bronca de no llevar el TAC cerebral, y efectivamente (ya me la esperaba), le dije que para mi la prioridad era el PET y que ahora sin prisa me haria el TAC cerebral. No le gusto mucho mi contestacion. Ya que me dijo que hasta que no le llevara el TAC cerebral que no me iba a decir cuales iban a ser los siguientes pasos. Al final consegui sacarle que quiza me haria una puncion para terminar de descartar que hubieran celulas cancerigenas. Sabia que la bronca llegaria, tampoco me esperaba su reaccion a mi contestacion de no querer decirme que iba a pasar despues, pero tampoco le di mayor importancia ya que el lunes ire al medico de radioterapia y éste si que me dira las cosas. El oncologo en ningun momento dijo que ya estaba curado (al salir me dijo: "ahora ya estarás tranquilo"), pero las conclusiones las saqué yo. Y es que efectivamente hay un 0,1% de que en la punción salga algo, pero que lo mas normal es que no, ya que según esta prueba la quimioterapia sí hizo su efecto y luego la radioterapia pudo terminar de destruir las celulas que quedaban con vida. Así que desde mi punto de vista, ahora sí que hay motivos para ser optimistas.

Al lunes siguiente acudí al medico de radioterapia. Este volvió a ser tan claro como siempre. Me dio la razón en que lo importante era el PET y no el TAc cerebral. Aun mas, me dijo que en toda su experiencia...y eso que es viejete, nunca había llegado a ver con sus ojos una metástasis cerebral causada por un seminoma. Me dijo que me hiciera la prueba y que no le diera mas vueltas. Para el lo primordial es que el PET habia salido negativo. Antes de acabar me aconsejo que si me pedian una puncion, que no me la hiciera ya que la unica forma de averiguar completamente que estaba sano era operando y analizandolo entero. Y que una puncion no servia de nada. Asi también me dijo que del cancer nunca se puede decir que se está curado. Me dijo que ya no tenia que volver mas a consulta a radioterapia, que para el yo ya habia acabado. Al salir de la consulta pedi directamente cita para la siguiente prueba, y me la dieron a los dos dias. Cual fue mi sorpresa cuando me dijeron que no me iban a poner contraste ya que para esa prueba, si no lo especificaba el medico en el volante pues no la ponian. Ya veis salí bastante contento.

A los dos días volví para hacerme el TAC cerebral, este duro unos minutos y ya me fui para casa. Pedi cita para el oncologo para tres despues que es cuando tendrian los resultados. Me supo mal, pero esta vez pedi expresamente que no me pusieran con el oncologo mudo. Varios amigos de mis suegros les ha tratado este oncologo, y para ellos es dios. Estan encantados con el, pero no se, él y yo no hemos compenetrado.

Volviendo al tema, me dieron cita con la Dra. Gimenez, la que me atendio la primera vez. Dijo que como estaba todo bien, pues me enviaba de vuelta al urologo para que evaluara si era mejor operar o no, como me habia dicho y habia dejado escrito el oncologo mudo, por lo que le respondi que el no me dijo nada. Esto hizo que saliera muy enfadado, puesto que el oncologo no quiso decirme nada. Vamos como si estuvieramos en el patio del conlegio.

La verdad es que estas semanas fueron bastante duras. Sobre todo por tener la incertidumbre de qué iba a pasar, si me iban a operar, poner mas quimio..etc. De todas formas, espero que se aclare todo pronto

TAC del 5 de Febrero de 2010

Bueno pues como os comentaba el día 5 de febrero me toco hacerme el TAC para ver si la radioterapia había hecho su efecto. LLego el día de la consulta y antes de entrar me fui a recoger el TAC. Estaba animado aunque muy nervioso, ya que me jugaba mucho. Bueno pues recogí el resultado y SORPRESON: No había cambiado nada según el tamaño de diciembre. Seguia midiendo 3x1,4 cm. Eso no podía ser, no podía ser que la radioterapia no le hubiera hecho nada.

Bueno entre en la consulta rezando para que no me cayera mas quimioterapia. Me tocó el doctorMuñoz. Yo estaba muy nervioso. Me dijo que ahora era necesario mas pruebas, y que me iba a pedir un PET de cuerpo entero, que es básicamente para ver si en el cuerpo hay algún tipo de crecimiento descontrolado de celulas, que al fin y al cabo eso es el cancer. Y según el resultado pues ya veríamos. Yo le pregunte si podía ser que todo estuviera muerto y por eso no había variado y me contesto secamente que podía ser. La verdad es que estaba muy seco y serio, y a mi eso me estaba poniendo muy nervioso. Eso que me dejen a mitad, que no me quieran decir las cosas....me pone de muy mala leche y así paso en la consulta.

Mi suegra que me acompañaba, le dijo que desde hacia unos meses tenia un poco de embotellamiento en la cabeza, es decir un poco de dificultad para recordar...etc y que yo lo he achacado a la quimio porque empezó por entonces. Empezó a sacar talonarios para hacerme un tac cerebral. Yo me iba poniendo mas nervioso aun porque el contraste me sienta fatal y ya tenia un PET con contraste, ahora otro TAC...etc. Al final me echo hasta la bronca por no saber de que material están hechos los tornillos que llevo en el tobillo, porque así me podría hacer una resonancia en vez de un TAC. Yo ya empezaba a suspirar de la mala leche que me estaba entrando, porque a pesar de saber que me sienta fatal el contraste y me paso dos semanas malo del estomago, no paraba de recetar TACs. Y sobre todo porque estaba siendo muy seco y aveces cuando no quieren hablar es porque algo malo se huelen... Lo siento yo quiero las cosas claritas y sin rodeos.

Sali de la consulta muy enfadado con el medico. No había sido claro, al contrario habia sido bastante ambiguo. Me molesta mucho el "tal vez, ya veremos, no se....". Pero yo soy el paciente y el que lo sufro. No pido que se moje, simplemente que sea sincero. Si no lo sabe, pues que lo diga pero no que de rodeos. Menos mal que el lunes tenia cita con el medico de radioterapia, y éste si iba a ser claro.

Bueno pues llego el lunes y acudí a la consulta de radioterapia. Al entrar le dije que no traía muy buenas noticias. Leyó el informe del TAC y dijo que eso no era ni malo ni bueno el hecho de que siguiera midiendo lo mismo y que para eso estaba el PET. Cogió las radiografias del tac y empezó a verlas. Me dijo que el ganglio se había retraído y que ya no tenia una forma invasiva y que casi con total seguridad era tejido muerto. Me estuvo explicando los pasos que siguen las células y el tumor hasta que que se convierten en tejido muerto. No entendí nada pero el hombre se molesto en explicármelo. Lo que mas me insistió es que la forma del ganglio no era invasiva y que eso era bastante bueno pero que había que esperar al PET. Salí contento y mucho mas tranquilo. Fijaros la diferencia. El hombre no me dijo que estaba curado, pero si me explico con hechos del por qué lo mas probable es que estuviera todo muerto. El hombre fue claro y no ambiguo como el oncologo. Bueno, pues al salir quedamos que volvería con el PET. Al menos ya me iba mas tranquilo y dandome cuenta de que con mucha suerte el final de la enfermedad podía estar cerca.

RADIOTERAPIA

Bueno pues como os comente en una de las ultimas entradas que escribi, de la quimioterapia pase a la radioterapia. El dia 1 de diciembre, tras acabar el 4 ciclo de quimio, me hicieron un tac. Confirmaba que aun quedaban 3x1x6 cm de tumor. Asi que tras ver que la quimio no habia sido muy efectiva conmigo, pues decidimos probar con la radioterapia.

Inmediatamente me mando a la consulta de radioterapia oncologica del hospital Virgen del Consuelo. Nada mas llegar entregue mis papeles y me senté. Me iba a atender el DR. Amador. Un hombre curioso, excesivamente serio y exigente con sus secretarias. Yo pensé que conmigo iba a ser igual, así que estaba acojonado. Después de TRES HORAS de espera me atendió. Es cierto que llegaba sin cita, pero era un día que había demasiada gente esperadando.

Llegó el momento y entramos en la consulta mi suegra y yo. Menos mal que vino ella, porque yo ya estaba bloqueado tras haber recogido el tac y ver que quedaba cáncer. Le comente mis dudas y temores. El Doctor me explico que antes que la quimioterapia, todos los seminomas, mi tipo de cáncer testicular, se trataban con radioterapia y que era altamente efectiva. Lo que pasaba que con el tiempo pues se había descubierto que la quimio lo era mas y que aqui se busca la mayor efectividad. Pero que es cierto que hay gente que la quimio no consigue del todo su propósito y entonces pues se prueba con la radioterapia. Y por ultimo me dijo que el había tenido cerca de 94 pacientes con mi mismo cáncer y que todos se habían terminado de curar con la radioterapia.

La verdad es que salí bastante contento, y eso que no estaban las cosas como para echar campanas al vuelo. Pero al menos ya no me iban a dar mas quimioterapia, y el Dr. amador había sido clarisimo con la tasa de curación. Esto si no recuerdo mal era un miércoles. Ahí empezó mi maratón.

Al día siguiente me hicieron el TAC de simulación. Me metieron en una maquina de TAC y me pintaron tres cruces en el abdomen. Ya estaba marcado. Tenia que volver el lunes para comenzar el tratamiento. El medico me dijo que lo iba a llevar muy bien y que hasta cuatro cinco días después no tendría efectos (cosa que no fue así). Lo cierto es que el lunes llegue un poco acojonado. Me metieron en la maquina, me corrigieron las marcas para ponerlas donde ellos habían calculado que debían orientar la radiación y comenzaron. Duro un minuto y ya me fui para casa. Al inicio estuve bien pero al cabo de un rato me puse a vomitar. Así que me acorde un poco de las palabras del medico en las que me decir que los efectos empezarían a partir del cuarto día....ya os imagináis. Y eso continuo durante un par de días hasta que por fin ya me dieron un medicamento que me corto los vómitos. Lo de la angustia fue mas difícil, tuve que empezar a comer cada dos horas por que era la única forma que se me iba la angustia. Imaginaros lo que he engordado. Pero bueno ya me preocupare cuando todo acabe de ponerme a dieta.

Bueno, la radioterapia duro hasta el 11 de enero. Fueron en total 15 sesiones. Se me hizo un poco pesado la verdad, pero al menos podía hacer un poco de vida normal. Las tardes las pasaba regular y los fines de semana, descansaba. Entonces tras finalizar volví otra vez al oncologo para ver que es lo que íbamos a hacer. Me dijo que esperaríamos mínimo un mes hasta el próximo tac, porque la radioterapia seguía haciendo efecto. Ese dia iba a ser el 5 de febrero. Así que tenia un mes de vacaciones. La verdad es que las vacaciones me duraron poco, solo por el estricto sentido de la palabra.

El día 20 de enero decidí que me incorporaba a trabajar hasta que tuviera mas noticias. Llevaba demasiados meses parado y necesitaba un poco de normalidad en mi vida. La oncologa no estaba deacuerdo y mi familia tampoco pero como oi uno de esos días: "los cobardes se lamentan antes de hacer las cosas, los valientes después". Me sentí identificado. Sabia que me equivocaba, que era precipitado, que aun estaba débil...Pero qué narices, no perdía nada por intentarlo y sino funcionaba pues me cojia la baja. Pero necesitaba un cambio ya. Estaba demasiado bajo de moral (supongo que por efecto de la radioterapia), estaba aburrido y cansado de estar tirado en el sofá todo el día. Los días de antes no paraba de repetirme que no debía hacerlo, que me estaba equivocando...etc.

Bueno, pues a día de hoy llevo 3 semanas trabajando, y puedo decir que es la mejor decisión que he tomado. Es cierto que aun estoy un poco débil, pero ya estoy animado, y otra vez vuelvo a ser el de antes, no paro de bromear y reírme, incluso mi mujer me ha dicho que me nota diferente, que me ve muy bien. Y sobre todo vuelvo a tener ganas de hacer cosas. A veces vale la pena arriesgarse. Incluso voy con ganas y alegria a trabajar, y mira que eso es dificil.

Volviendo al tema, el día del TAC llego (viernes 5 de febrero). Fui con mi suegra, y estaba excesivamente nervioso. Tardaron dos horas en llamarme, y había mucha gente esperando. Al final entre. De casa me lleve una postal pequeñita del Papa Juan Pablo II al cual yo he admirado mucho. Ya veis me puse la bata y me metí la postal en un lateral del calzoncillo (espero que no se haya molestado) y que me haya echado un cable. El tac duro unos minutos y me fui. Esta vez no iba a cometer el error de preguntar a la radiologa si quedaba algo. Ya lo descubriré antes de la consulta con el oncologo, porque si queda algo pues no quiero estar toda la semana comiéndome la cabeza.

El miércoles de esta semana, después de dos días y medio laborables, recibí el sms en el que se me dice que mis pruebas ya están. En ese momento me quede helado, no las esperaba tan pronto. Siempre tardaban una semana y esta vez habían sido demasiado rápidos. Ellos no hacen distinción de porque tengas cáncer el tuyo lo veo antes, al menos nunca había sido así. Llevo estos días con el presentimiento y la esperanza que esta vez sean buenas noticias. Porque si esta tan pronto el resultado quizá es porque han tenido poco que escribir y que mirar en el TAC y eso es porque estoy curado. De todas formas no es nada descabellado, pero todo esto habra que verlo con el informe. Os preguntareis que por qué no he ido a recogerlo. Tambien me lo han dicho mis compañeros. Sencillo, me he vuelto un acojonado. Y también porque a veces usan palabras extrañas, sale algún otro ganglio inflamado y tu ya te crees que te estas muriendo, y resulta que no es nada. Así que recojere los informes antes de entrar a consulta.

La consulta la tengo mañana viernes por la tarde. Asi que ya os contare. Espero que la próxima entrada que escriba, sean buenas noticias y que por fin diga que estoy curado. Y si es negativo, pues nada, de momento no me preocupo, para eso ya esta mañana. De todas formas quiero ser positivo y pensar que ya ha llegado el fin y que por fin y por segunda vez, le he ganado la partida esperando sea la definitiva.